Brytyjscy naukowcy zastosowali z powodzeniem nowy rodzaj terapii genetycznej w celu leczenia młodej pacjentki z nawrotem białaczki limfoblastycznej z komórek T. 13-letnia Alyssa z Leicester przeszła już chemioterapię oraz przeszczep szpiku, ale nic jej nie pomogło i dalsze rokowania były bardzo złe. Jednak po wprowadzeniu do jej organizmu limfocytów T pochodzących od dawcy, których kod genetyczny został zmodyfikowany za pomocą nowatorskiej metody base editing (prime editing), oraz po drugim przeszczepie szpiku dziewczynka weszła w stan całkowitej remisji, który trwa już od sześciu miesięcy.